Alle Betriebe, die Arzneimittel herstellen, verpacken, lagern oder prüfen, werden durch die zuständige Überwachungsbehörde (wie z.B. das Regierungspräsidium) im Hinblick auf die Einhaltung der Anforderungen einer guten Herstellungspraxis (GMP) überwacht.

Was man oft umgangssprachlich als „GMP Zertifikat“ bezeichnet, ist eine „Bestätigung der Übereinstimmung eines Herstellers mit GMP“, die nach einer erfolgten Inspektion durch die Behörde ausgestellt wird.